RDCom Global

En RDCom pensamos primero en las personas.

La mayoría de las enfermedades raras son de difícil diagnóstico, y se presentan con síntomas comunes o poco específicos. El desafío no está en cada síntoma por separado, sino en leer la combinación de todos en su conjunto. Por eso, el punto de partida no es la condición, sino el paciente y lo que trae a la consulta.

El profesional carga la sintomatología que observa y RDCom.app ayuda a ordenar esa información para orientar la sospecha.

¿Eres profesional de la salud? Prueba RDCom.app

RDCom llega a BIOSPAIN 2026

Agustina Pinheiro, cofundadora de RDCom, participa este año en BIOSPAIN, uno de los mayores eventos de biotecnología de Europa. Con cita en Bilbao, uno de los principales centros biotecnológicos de España, RDCom fue seleccionada dentro de la Biscay HealthTech Mission.

Esta iniciativa busca dar impulso a startups innovadoras y validar sus tecnologías, generando conexiones estratégicas y explorando su expansión en España y Europa.

Durante el evento, RDCom va a presentar su plataforma en vivo, conocer a actores clave del ecosistema y explorar nuevas oportunidades de colaboración, inversión y crecimiento.

Una oportunidad para llevar RDCom.app a nuevos espacios y seguir impulsando el acceso a información para apoyar el diagnóstico de enfermedades raras.

Gracias a los organizadores de la Biscay HealthTech Mission por este espacio.

Nos vemos en BIOSPAIN 2026.

“Formar parte de RDCom es una oportunidad para contribuir al conocimiento sobre las enfermedades raras y brindar una mejor asistencia a los pacientes, tanto a aquellos sin diagnóstico como a aquellos con un diagnóstico establecido.” Alícia Sophia Sandini Miranda, estudiante de medicina de Brasil 🇧🇷

El universo de las enfermedades raras tienen particularidades, ya que en algunos casos comparten síntomas con otras condiciones y el diagnóstico puede demorarse años. Para algunos profesionales de la salud pueden ser difíciles de reconocer si no están familiarizados con este tipo de detalles.

Para Alícia, acercarse a las enfermedades poco frecuentes durante su formación también es una forma de prepararse para la práctica médica.

Como parte del equipo de investigación de RDCom.app, participa en el trabajo de relevamiento de casos, estudio de papers y publicaciones, aportando con su formación en medicina, a la construcción de conocimiento para la plataforma RDCom.app

En nuestra plataforma la investigación también busca que la información correcta esté disponible cuando un profesional la necesita. Es la base y el sustento primordial del Bot de diagnóstico presuntivo de enfermedades raras.

¿Eres profesional de la salud o estudiante de medicina? Regístrate ahroa y conoce RDCom: rdcom.app

RDCom.app se renueva

El bot de diagnóstico suma nuevas funciones pensadas para tu práctica profesional. Estas son las principales.

+ Búsqueda más rápida. Carga todos los síntomas juntos en una sola búsqueda, separados por coma y en el idioma que escribas, con la nomenclatura estandarizada de HPO y SNOMED CT.

+ Resultados mejor ordenados. El sistema prioriza las patologías según la relevancia clínica de cada síntoma, no solo por coincidencia.

+ Panel de genes y reporte descargable. Obtén los genes asociados a cada búsqueda y descarga un reporte listo para adjuntar a la historia clínica del paciente.

Conoce todas las novedades en rdcom.app que estaremos presentando este próximo martes 15 de septiembre en un Webinar exclusivo para profesionales de la salud.

Martes 15 de septiembre

Argentina y Chile, 18 hs

Colombia, 16 hs

México, 15 hs

Vía Google Meet

Regístrate para recibir el enlace de acceso y sumate a descubrir todo lo nuevo de RDCom.app. https://forms.gle/ubhdZ81VvVHutraD6

Exponen:

- Dra. Jorgelina Stegmann, Médica clínica - CEO RDCom

- Lic. Agustina Pinheiro, Cofundadora de RDCom

Cupos limitados. Registrate para recibir el enlace de acceso.

Webinar ¿Cómo orientar el diagnóstico de enfermedades raras o poco frecuentes con RDCom.app?

Te invitamos a un encuentro en vivo para descubrir y aplicar las nuevas funcionalidades de RDCom.app para el diagnóstico de enfermedades raras.

Un espacio para profesionales de la salud que buscan fortalecer su práctica clínica incorporando IA clínicamente validada.

Algunas de las novedades que se presentarán son: carga de varios síntomas en un mismo idioma con IA vía HPO/SNOMED CT, priorización de patologías, generación de panel de genes y reportes descargables.

Descubre cómo seguimos mejorando el camino hacia el diagnóstico de las enfermedades raras.

Exponen:

- Dra. Jorgelina Stegmann, Médica clínica - CEO RDCom

- Agustina Pinheiro, Cofundadora de RDCom

📅 Martes 15 de Septiembre

⏰ 3:00 PM (México) / 4:00 PM (Colombia) / 6:00 PM (Argentina-Chile)

💻 Online - Duración: 30 minutos

Registrate aquí: https://forms.gle/ubhdZ81VvVHutraD6

Cupos limitados. Registrate para recibir el enlace de acceso.

¡Estamos felices! RDCom fue seleccionada para el Programa de Incubación 2026 de Incubando Salud.

Incubando Salud es la plataforma de innovación y emprendimiento de Fundación Barceló, un espacio que conecta ciencia, tecnología y espíritu emprendedor para transformar ideas en soluciones reales para el sistema de salud.

Después de una evaluación rigurosa, RDCom quedó entre los proyectos elegidos para incubar, con acompañamiento y mentoría de todo el ecosistema. Un nuevo paso en el camino de acortar el tiempo de diagnóstico de las enfermedades raras.

"Nuestro propósito es acelerar el diagnóstico para que cada vez más pacientes lleguen a un diagnóstico concreto, optimizar los costos del sistema sanitario y lograr que, cuando existe un tratamiento disponible, los pacientes puedan acceder a él". Agustina Pinheiro, cofundadora de RDCom.

Gracias a Incubando Salud y a Fundación Barceló - Instituto Universitario de Ciencias de la Salud por la confianza y el apoyo.