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Rare Diseases Community. Plataforma para Diagnostico y Seguimiento de Enfermedades Raras

02/07/2026

Cada síntoma puede ser una pista. El desafío es poder interpretarlos a tiempo.

Dolor neuropático, angioqueratomas, compromiso renal. Por separado, cada hallazgo parece explicable. Juntos, podrían señalar una enfermedad de Fabry que tarda años — o décadas — en ser diagnosticada.

Desde RDCom queremos mostrar cómo la inteligencia artificial puede acompañar el razonamiento clínico en enfermedades poco frecuentes.

👉 Si eres profesional de la salud de la red ALIBER - Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, te invitamos a registrarte en rdcom.app. A través del Bot con IA de RDCom.app, podrás orientar diagnósticos presuntivos, realizando un filtrado progresivo de síntomas, antecedentes y hallazgos clínicos, para orientar hipótesis diagnósticas de forma más precisa.
Interpretación clínica asistida por IA.
Información estructurada, y con respaldo científico.
Tecnología aplicada a la práctica médica real.

Porque detrás de cada diagnóstico temprano, hay más posibilidades para los pacientes y sus familias.

Ante cualquier tipo de consulta o duda con la plataforma RDCom.app pueden escribirnos al WhatsApp: (+54 9) 11 2608 2276 o Email: [email protected]

30/06/2026

La Sociedad Argentina de Medicina y RDCom anuncian una alianza estratégica para fortalecer el diagnóstico y seguimiento de enfermedades raras en Argentina.

Esta colaboración brinda a los socios y profesionales de la Sociedad Argentina de Medicina acceso exclusivo a RDCom.app, una herramienta desarrollada por y para profesionales de la salud, para acompañar y dar soporte a la práctica clínica.

"RDCom ha demostrado una precisión diagnóstica de más del 90%, muy por encima de modelos generalistas como ChatGPT, que apenas llega al 50% en lo que refiere a Enfermedades Raras" - Agustina Pinheiro, COO y Co-founder

Esta plataforma combina tecnología, estructura médica e inteligencia artificial para acompañar el razonamiento clínico en enfermedades poco frecuentes.

IA aplicada a la práctica médica diaria.

Si sos profesional de la salud y socio de la SAM, te invitamos a registrarte en rdcom.app, la herramienta gratuita y exclusiva para profesionales, creada para mejorar el diagnóstico de las Enfermedades Raras.

Ante cualquier consulta o duda con la plataforma RDCom.app pueden escribirnos al WhatsApp: (+54 9) 11 2608 2276 o Email: [email protected]

25/06/2026

¡Nuevo hito para el equipo RDCom!

Acabamos de publicar un nuevo estudio que presenta un modelo innovador para mejorar el seguimiento de Enfermedades Raras, integrando evidencia científica, trabajo multidisciplinario y herramientas digitales.

A partir del caso de Bardet‑Biedl, desarrollamos un plan que combina historia clínica estructurada, agenda de especialistas y trackers para cuestionarios y estudios complementarios. Un avance concreto y fundamental hacia un seguimiento más claro, coordinado y adaptable para toda la comunidad de enfermedades poco frecuentes, con potencial para aplicarse a muchas otras condiciones.

👩‍🔬👨‍🔬 ¡Felicitaciones al equipo de autores por este aporte valioso a la comunidad científica!

Letícia Nunes Campos, Rashid Benítez Yazbek, Israel Dávila Rivera, Ivo Valentin Rudzinski, Gabriela Oriana Pintos, Santino Curto, Santiago Miguel Maximowicz, Ayla Gerk, Federico Fernandez Zelcer, Carlos Stegmann, Carina Francisca Argüelles, Jorgelina Stegmann.

Descubre más sobre el estudio y cómo este enfoque puede transformar la atención en Enfermedades Poco Frecuentes:
"Rare disease monitoring plans: a case study within a clinical decision support system"
👉 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010482526003781

23/06/2026

El III Congreso Internacional de Enfermedades Raras, V Foro de Alto Nivel y XIII Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras, organizado por Fundación Hondureña para la Salud Hepática y ALIBER, se llevará a cabo los días 16, 17 y 18 de julio en Tegucigalpa, Honduras.

Un encuentro y tres espacios para fortalecer el diálogo, la cooperación y la acción regional en favor de las personas que viven con enfermedades raras y sus familias.

La Dra. Jorgelina Stegmann, CEO y co-fundadora de RDCom, fue invitada a participar como disertante, y participará en dos instancias del congreso: una ponencia en la agenda científica y una actividad práctica en vivo con la nueva plataforma RDCom.app.

Viernes 17 de julio | 08:00 – 8:30 am
Conferencia especializada: “Inteligencia artificial y salud digital aplicadas a las enfermedades raras: oportunidades reales para reducir la odisea diagnóstica”.

Viernes 17 de julio | 1:00 – 1:30 pm
Taller sobre IA aplicada al diagnóstico de Enfermedades Raras.

Si eres profesional de la salud, no te pierdas estas jornadas de conocimiento y networking.

Inscripción abierta y gratuita en https://funhepa.org/congreso-enfermedades-raras-2026/ ¡Cupos limitados!

Photos from RDCom Global's post 18/06/2026

"Me motiva saber que este proyecto podría lograr que más pacientes reciban su diagnóstico temprano y facilitarle la labor a los médicos tratantes." — Daiana Macarena Ibañez Alegre, licenciada en genética e investigadora en RDCom.app

8 de cada 10 enfermedades raras o poco frecuentes tienen su origen en una alteración genética que, si se identifica a tiempo, puede cambiar el curso clínico de la condición. La brecha entre el conocimiento científico y la consulta médica sigue siendo un reto para el profesional sanitario. Por ello, desde RDCom, trabajamos para reducir esa distancia y facilitar decisiones clínicas mejor informadas, con datos de calidad.

Desde su rol en el equipo de investigación de RDCom.app, Daiana aporta su formación en genética humana para fortalecer la base científica que entrena a la IA clínica de la plataforma, contribuyendo a que la información genética relevante esté disponible cuando el profesional la necesita.

RDCom utiliza para guiar diagnósticos presuntivos y conectar a más personas con una atención oportuna y de calidad.

¿Eres profesional de la salud? Registrate en rdcom.app y compártenos tu experiencia.

15/06/2026

Fundación Hondureña para la Salud Hepática y ALIBER - Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras invitaron a la Dra. Jorgelina Stegmann, fundadora de RDCom.app como referente médica en la agenda científica del III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras Honduras, el V Foro de Alto Nivel y el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras ALIBER.

La Dra. Jorgelina Stegmann es médica especialista en Medicina Interna con más de 20 años de trayectoria en enfermedades poco frecuentes, gestión sanitaria e innovación en salud. Además de liderar RDCom, es fundadora y presidenta de Fundación SPINE, e integra el Consejo Consultivo del Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes del Ministerio de Salud de Argentina, el Consejo Asesor Clínico y Científico de IPWSO y el Comité Directivo de la Red Latinoamericana de Síndrome de Prader-Willi.

La participación de la Dra. Stegmann en estos espacios refleja el compromiso de RDCom.app con la investigación clínica, la colaboración internacional y la tecnología aplicada al diagnóstico de enfermedades raras.

Inscripciones abiertas: funhepa.org/congreso-enfermedades-raras-2026/

🌍 𝗥𝗲𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗺é𝗱𝗶𝗰𝗼𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗮𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮ñ𝗮𝗻 𝗹𝗮 𝗮𝗴𝗲𝗻𝗱𝗮 𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁í𝗳𝗶𝗰𝗮 𝗱𝗲𝗹 𝗜𝗜𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗘𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀 𝗛𝗼𝗻𝗱𝘂𝗿𝗮𝘀, 𝗲𝗹 𝗩 𝗙𝗼𝗿𝗼 𝗱𝗲 𝗔𝗹𝘁𝗼 𝗡𝗶𝘃𝗲𝗹 𝘆 𝗲𝗹 𝗫𝗜𝗜𝗜 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗜𝗯𝗲𝗿𝗼𝗮𝗺𝗲𝗿𝗶𝗰𝗮𝗻𝗼 𝗱𝗲 𝗘𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀 𝗔𝗟𝗜𝗕𝗘𝗥.

Dra. Jorgelina Stegmann

Es médica especialista en medicina interna con amplia trayectoria en enfermedades poco frecuentes, gestión sanitaria e innovación en salud. Es fundadora y presidenta de la Fundación SPINE (Socio Psico Inmuno Neuro Endocrinología), donde también se desempeñó como directora médica entre 2004 y 2020, promoviendo un enfoque transdisciplinario en el abordaje de pacientes. Actualmente es socia fundadora y directora médica de RDCom – Rare Diseases Community, una plataforma orientada a mejorar la práctica clínica y la colaboración entre profesionales de la salud en el ámbito de las enfermedades raras.

Su formación combina medicina, investigación y gestión, con estudios de posgrado en psiconeurofarmacología, psicoinmunoneuroendocrinología y un Executive MBA, además de programas internacionales en emprendimiento para startups de ciencias de la vida y salud. Su trabajo se centra en impulsar modelos innovadores de atención y estrategias para mejorar el diagnóstico y manejo de las enfermedades poco frecuentes.

Es miembro del Consejo Asesor Clínico y Científico (CSAB - Clinical and Scientific Advisory Board) y de la Mental Health Network de la International Prader-Willi Syndrome Organisation (IPWSO). También forma parte del Consejo Consultivo del Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes del Ministerio de Salud de la Nación de Argentina y del Comité Directivo de la Red Latinoamericana de Síndrome de Prader Willi.

🔗 www.funhepa.org

11/06/2026

Como parte de la alianza estratégica, los profesionales de la salud referidos de ALIBER - Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras contarán con acceso preferencial durante la fase de lanzamiento de la plataforma.

RDcom.app integra IA en el Bot de asistencia para la búsqueda de diagnósticos presuntivos y la toma de decisiones basadas en información estructurada y con respaldo científico.

A través de la plataforma es posible:

* Evaluar sospechas diagnósticas mediante un sistema de filtrado progresivo

* Acceder a una base de más de 8.000 patologías

* Diagnosticar más de 400 enfermedades con mejoras significativas frente a otras bases de referencia

* Consultar protocolos de seguimiento validados científicamente

Creemos que la colaboración entre instituciones, tecnología y comunidad médica es clave para reducir tiempos diagnósticos y mejorar la atención de personas con enfermedades raras.

Si eres profesional de la salud de la red ALIBER, te invitamos a registrarte en rdcom.app, la herramienta gratuita y exclusiva para profesionales, creada para mejorar el diagnóstico de las Enfermedades Raras.

Ante cualquier tipo de consultar o duda con la plataforma RDCom.app pueden escribirnos al WhatsApp: (+54 9) 11 2608 2276 o Email: [email protected]

09/06/2026

ALIBER y RDCom anuncian una alianza estratégica para fortalecer el diagnóstico y seguimiento de enfermedades raras en Iberoamérica.

Esta colaboración brinda a los profesionales de la salud el acceso exclusivo a RDCom.app, una herramienta desarrollada por y para profesionales de la salud, para acompañar y dar soporte a la práctica clínica.

"RDCom ha demostrado una precisión diagnóstica de más del 90%, muy por encima de modelos generalistas como ChatGPT, que apenas llega al 50% en lo que refiere a Enfermedades Raras" - Agustina Pinheiro, COO y Co-founder

Esta plataforma combina tecnología, estructura médica e inteligencia artificial para acompañar el razonamiento clínico en enfermedades poco frecuentes. IA aplicada a la práctica médica diaria.

👉 Si eres profesional de la salud de la red ALIBER, te invitamos a registrarte en rdcom.app, la herramienta gratuita y exclusiva para profesionales, creada para mejorar el diagnóstico de las Enfermedades Raras.

Ante cualquier tipo de consultar o duda con la plataforma RDCom.app pueden escribirnos al WhatsApp: (+54 9) 11 2608 2276 o Email: [email protected]

Photos from RDCom Global's post 08/06/2026

Agustina Pinheiro COO y Co-founder de RDCom.app asistió a CONECTA IA, el foro internacional GovTech organizado por Red Innovación Local e IDB Lab en Buenos Aires.

El encuentro reunió a líderes de gobiernos locales de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay junto a startups, especialistas internacionales y referentes del ecosistema de innovación pública, con foco en cómo la inteligencia artificial puede mejorar los servicios públicos.

Para RDCom, participar de estos espacios es fundamental para entender cómo se están pensando las políticas públicas de salud digital en la región. Porque el diagnóstico de enfermedades raras es también un desafío de salud pública: demoras que promedian 5 años, sistemas fragmentados, pacientes que recorren múltiples especialistas sin respuestas.

Nos llevamos aprendizajes concretos sobre cómo conectar soluciones tecnológicas con desafíos públicos reales, y la certeza de que la conversación ya se está moviendo hacia la implementación.

Gracias a Red Innovación Local e IDB Lab por abrir este espacio.

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Photos from RDCom Global's post 04/06/2026

RDCom es un lugar de aprendizaje, desarrollo y proyectos futuros en cualquiera que sea tu área de especialidad." — Luis Gabriel Bernard, médico y parte del equipo de investigación de RDCom.

Luis es médico en Argentina y llegó a RDCom con una motivación clara: aprender sobre enfermedades raras o poco frecuentes, para convertirse en un mejor profesional y poder brindar ayuda a quienes lo necesitan.

En la práctica médica cotidiana, este tipo de enfermedades no ocupan un lugar central en la formación. Pero son esos pacientes, los que no encajan en ningún diagnóstico habitual, los que más necesitan un médico preparado para abordar esta particularidad.

Esa convicción es lo que lo trajo a RDCom: la posibilidad de formarse, investigar y contribuir desde la práctica clínica a una plataforma que está acortando la distancia entre el conocimiento científico y la atención real de los pacientes.

Desde su rol en el equipo de investigación, Luis aporta su mirada clínica para fortalecer la base de datos que entrena a la IA de RDCom, contribuyendo a que los diagnósticos presuntivos sean más precisos en enfermedades donde cada semana de demora influye en la calidad de vida de los pacientes.

RDCom utiliza para guiar los diagnósticos presuntivos y conectar a más personas con una atención oportuna y de calidad.

¿Sos profesional de la salud? Registrate en rdcom.app y sé parte de una comunidad que está redefiniendo el futuro del cuidado sanitario.

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