NM Genomix

Защо бившите пушачи имат повишен риск от белодробни заболявания според ново проучване | Медицина Ново проучване може да помогне да се обясни защо хората, които са отказали тютюнопушенето, остават с повишен риск от белодробни заболявания дълго след последната с...

☀️Слънцето, кремът и гените: познаваме ли истински риска си от меланом?🏖️ Проучване на Асоциация Активни потребители анализира състава на 187 слънцезащитни продукта, предлагани на българския пазар. Резултатите показват, че:
❗ 33 продукта, или близо 18%, са определени като „потенциално рискови“ според използваната методика;
❗ в 15 продукта са открити UV филтрите Homosalate или Benzophenone-3, за които се обсъжда възможно влияние върху хормоналната система;
❗при 14 продукта има разминаване между рекламните твърдения и посочения състав;
❗ в продукти, обозначени като „без парфюм“ или „хипоалергенни“, са установени ароматни съставки и потенциални алергени.
❗Тези резултати са повод да четем етикетите внимателно и да избираме продукти, подходящи за възрастта, типа и чувствителността на кожата!

Същевременно слънцезащитата остава основна част от превенцията на кожния рак. Продължителното и интензивно излагане на ултравиолетова радиация е един от водещите предотвратими рискови фактори за меланом и други злокачествени заболявания на кожата. Защитата включва съчетание от:
☀️ ограничаване на престоя под силно обедно слънце;
👒 подходящо облекло, шапка и сянка;
🧴 широкоспектърен слънцезащитен продукт с SPF 30 или по-висок;
🔍 редовно наблюдение на бенките и профилактични прегледи при дерматолог. Рискът от меланом обаче е индивидуален. Наред с UV експозицията, значение имат броят и особеностите на бенките, типът кожа, възрастта, фамилната история и наследените генетични варианти.
🧬 OncoPrevent – MEL е генетичен тест за оценка на индивидуалния полигенен риск от развитие на кожен меланом. Той комбинира информация от множество генетични варианти с лични характеристики и предоставя персонализирани препоръки за превенция и ранно откриване.

Изследването е подходящо за жени и мъже без поставена онкологична диагноза на възраст между 18 и 70 години.

Цена: 405 евро

Проба: букална натривка

Срок за резултат: около 4 седмици

❗ВАЖНО: OncoPrevent – MEL не диагностицира меланом и не заменя прегледа при дерматолог. Неговата стойност е в по-прецизната оценка на риска и в адаптирането на профилактиката към конкретния човек.

🔗 Проучването за слънцезащитните продукти: https://aktivnipotrebiteli.bg/страница/429/Рисков-състав-във-всеки-шести-слънцезащитен-продукт
🔗 Повече за OncoPrevent – MEL: https://nmgenomix.com/onco-prevent/
Свържете се с NM Genomix за индивидуална консултация и информация относно приложимостта на изследването на 0885 443 975

🧬 Първата персонализирана платформа за проследяване на молекулярна остатъчна болест (MRD), която успешно преминава през новите европейски изисквания, вече е факт. Това е още едно потвърждение за качеството, надеждността и клиничната стойност на теста Signatera™.

Сертификацията по IVDR поставя Signatera сред първите иновативни диагностични решения, отговарящи на едни от най-строгите регулаторни стандарти в света.

📖 В новата ни статия ще научите:
✔️ какво представлява IVDR сертификацията;
✔️ защо е важна за пациентите и медицинските специалисти;
✔️ при кои видове рак може да се използва Signatera;
✔️ какво означава това постижение за бъдещето на прецизната онкология в Европа.

🇧🇬 NM Genomix предлага Signatera в България вече близо две години, осигурявайки достъп до персонализирано проследяване по световни стандарти.

👉 Прочетете цялата статия в сайта на NM Genomix.
https://nmgenomix.com/signatera-получи-една-от-най-важните-европей/

#Пациентски случай: Елена, 52 г.

След навлизане в #менопаузата Елена започва хормонална терапия заради изразени горещи вълни, нарушения на съня, раздразнителност и спад в качеството на живот. Въпреки очакванията, още през първите месеци тя не се чувства добре от терапията: симптомите ѝ не се повлияват достатъчно, появява се напрежение в гърдите, подуване и усещане, че организмът ѝ не реагира така, както е очаквала.

След консултация със специалист е взето решение да се направи генетичен тест, за да се потърси по-персонализирано обяснение за този неуспешен отговор. Анализът показва вариант в ген , свързан с по-различен рецепторен отговор към естрогеновия сигнал, както и особености в гени от естрогеновия метаболизъм, които могат да насочват обработката на естрогените към по-неблагоприятен метаболитен път. Подобни различия са описани в литературата като възможно обяснение защо при някои жени ефектът от хормоналната терапия е по-слаб или е съпроводен с по-нежелан профил на поносимост.

Резултатът не поставя диагноза сам по себе си, но дава важен контекст: проблемът не е непременно в това, че терапията е „неподходяща по принцип", а че организмът на пациентката вероятно реагира различно на естрогените на ниво рецептори и метаболизъм. Това позволява следващият разговор със специалист да бъде много по-информиран и индивидуален.

Извод: Понякога причината една терапия да не даде очаквания резултат не е само в дозата или схемата, а в начина, по който тялото разпознава, метаболизира и обезврежда естрогените. Именно тук генетичният анализ може да даде липсващото обяснение и да се обмислят стъпки за индивидуализиране на цялостния терапевтичен подход (вкл. промяна в диетата).

Научете повече тук👉https://nmgenomix.com/my-estrogenes/

⚠️Пептидите се превърнаха в поредната модерна дума в уелнес индустрията. Зад обещанията за повече енергия, по-бързо възстановяване, редукция на тегло често стоят ограничени клинични данни, неясно качество на продуктите и недостатъчно проследени дългосрочни ефекти. Чуйте какво казват лекарите👇

ПЕПТИДИТЕ | Лекари за TikTok дилърите, Рета и отслабването Какво представляват така наречените пептиди? Кои са ТикТок дилърите...

Близо 35 милиона нови случая на рак годишно до 2050 г., това е прогнозата, представена в новия глобален доклад на Световната здравна организация и Международната агенция за изследване на рака. Днес в света се диагностицират приблизително 20,6 милиона нови случая годишно, а близо 10 милиона души губят живота си вследствие на онкологично заболяване. Затова СЗО призовава за решителна промяна към здравна грижа, в чийто център са човекът, неговите потребности и индивидуалният му житейски опит.
❗Двама пациенти могат да имат една и съща диагноза, но туморите им да се различават по своите молекулярни характеристики, биологично поведение и потенциален отговор към терапията❗
🧬 Прецизната онкогенетика допринася за по-персонализирания подход 🔬

В зависимост от конкретния клиничен случай генетичните и геномните изследвания могат да помогнат за:
🧬 установяване на наследствено предразположение към определени онкологични заболявания;
🧬 характеризиране на молекулярния профил на тумора;
🧬 откриване на биомаркери с потенциално значение за избор на таргетна терапия, имунотерапия или подходящо клинично проучване;
🧬 оценка на необходимостта от генетично изследване и персонализирана профилактика при близки роднини.

Съвременната #прецизна #онкология съчетава геномната информация с #хистологичната #диагноза, стадия на заболяването, фамилната #анамнеза, проведеното #лечение и общото състояние на #пациента. ❗Стойността на генетичния резултат е най-голяма, когато той се интерпретира в клиничен контекст и като част от работата на мултидисциплинарен екип❗ Най-подходящият тест е този, който отговаря на конкретен клиничен въпрос и може да предостави информация с реална стойност за пациента и неговия лекуващ екип.

☎️ Затова съчетаваме достъпа до съвременни онкогенетични и молекулярни изследвания с персонална консултация, съдействие при избора на метод и професионална интерпретация на резултатите.

NM Genomix е ваш доверен партньор в персонализираната медицина!

Можете да ни намерите на 0885 443 975

Източник:

WHO calls for urgent action as new cancer cases are projected to nearly double by 2050 Millions of people are facing physical, emotional and financial toll of cancer, a disease that claims more than 26 000 lives every day, according to a report released today by the World Health Organization (WHO). With an estimated 20.6 million new cases and close to 10 million deaths annually, cance...

💙 Зад всяка диагноза стои човек. А зад всеки човек – история.
NM Genomix подкрепя кампанията „Истории за живота“ на АПОЗ – инициатива, която променя начина, по който говорим за рака: с повече разбиране, подкрепа и надежда.
✨ Защото има живот със и след рака.
Като част от своя ангажимент към пациентите, NM Genomix ще отделя част от средствата от дейността си в подкрепа на мисията на АПОЗ.
📖 Научете повече за инициативата и историите, които вдъхновяват:
👉 https://nmgenomix.com/nm-genomix-подкрепя-кампанията-истории-за-жи/
#АПОЗ #ИсторииЗаЖивота #Онкология #Подкрепа

🧬 NM Genomix представя PrOPA 360°™ AI Molecular Tumor Board – нов съвместен проект, който прави експертната молекулярна оценка и възможностите на прецизната онкология по-достъпни за пациентите.

Чрез комбинация от международен екип от специалисти и съвременни AI технологии, проектът подпомага интерпретацията на молекулярните резултати и избора на персонализирани терапевтични възможности.

Научете повече за новата инициатива и как тя може да подпомогне вземането на информирани решения при лечението на онкологични заболявания.
📖 Прочетете новината тук: https://nmgenomix.com/propa-360-ai-molecular-tumor-board-прецизната-онкология-става/

☀️SPF защитава кожата. Генетичният тест помага да разберете личния си риск🧬 Скорошна публикация за скандал с тестването на SPF в Австралия отново насочи вниманието към един важен въпрос: колко добре разбираме реалната си защита от слънцето? Слънцезащитният продукт е важна част от грижата за кожата. Но ефективната превенция включва повече от един навик: правилно нанасяне, редовно подновяване, защитно облекло, шапка, очила, избягване на силното слънце и профилактични дерматологични прегледи. Към тази картина все по-важно място заема и индивидуалният генетичен риск.

Рискът от кожен меланом се влияе от различни фактори: UV експозиция, тип кожа, брой и вид бенки, фамилна история, предходни изгаряния, начин на живот и генетична предразположеност. OncoPrevent е тест за генетичен риск за кожен меланом, който оценява индивидуалната генетична предразположеност чрез полигенен рисков рейтинг. Резултатът може да помогне на човек да разбере дали попада в група с по-висок генетичен риск и да обсъди с лекар по-подходящ план за профилактика и проследяване.

Това е особено ценно за хора, които:

☀️ имат фамилна история за меланом
☀️ имат много бенки или атипични бенки
☀️ са имали чести слънчеви изгаряния
☀️ прекарват много време на слънце
☀️ искат по-информиран и персонализиран подход към превенцията

Научете повече за теста за генетичен риск за кожен меланом тук: https://apteka.framar.bg/30126664/дженомикс-онко-превент-тест-за-генетичен-риск-за-кожен-меланом

Източник: https://nauka.offnews.bg/meditcina/skandal-s-testvaneto-na-spf-hvarlia-svetlina-varhu-slantcezashtitnite-203380.html

Скандал с тестването на SPF хвърля светлина върху слънцезащитните продукти и погрешните им оценки | Медицина Продължаващите скандали около "слънцезащитните продукти" в Австралия накараха много потребители да поставят под въпрос науката и ефикасността на слънцезащитните...

🌸Менопаузата не е край на един етап, а начало на нов. Каква е ролята на Омега-3 за женското здраве и качеството на живот?
Имаме удоволствието да ви поканим на специален уебинар с д-р Димитър Георгиев - акушер-гинеколог и съосновател на НМ Дженомикс.

Д-р Георгиев е сред хората, които активно работят за внедряването на съвременните биотехнологии и иновации в здравеопазването, с фокус върху индивидуалния подход към всеки човек.🧬

🎙 Тема: „Климактериум и Омега-3“
По време на срещата ще поговорим за:
➡️Какви промени настъпват в организма по време на менопаузата;
➡️Защо Омега-3 мастните киселини са толкова важни за женското здраве в този период;
➡️Как съвременната наука и персонализираната медицина променят разбирането ни за активното и пълноценно дълголетие.

По време на събитието ще имате възможност да зададете и своите въпроси към д-р Георгиев.
📅 09.07.2026 г.
🕡 18:30 ч.
💻 Онлайн в Zoom
👇 Регистрирайте се тук:
🔗 https://us06web.zoom.us/mee…/register/zr32KZmAQ4KVIj2apJ94hw

✨ Не пропускайте тази възможност да чуете един от водещите експерти в областта на персонализираната медицина!
Очакваме ви!

Welcome! You are invited to join a meeting: 🔬 Климактериум и Омега-3 | Лектор: д-р Димитър Георгиев (Уебинар). After registering, you will receive a confirmation email about joining the meeting. Welcome! You are invited to join a meeting: 🔬 Климактериум и Омега-3 | Лектор: д-р Димитър Георгиев (Уебинар). After registering, you will receive a confirmation email about joining the meeting.