NM Genomix

🧬 Когато можем да проследяваме рака на молекулярно ниво, разговорът за проследяването на пациента се променя.

Националният конгрес по имуноонкология с международно участие 2026 събра в София български и международни специалисти, за да постави във фокус развитието на имунотерапията, персонализираната медицина и новите възможности за по-прецизно проследяване на онкологичните заболявания.

За NM Genomix особено значима част от научната програма беше темата за циркулиращата туморна ДНК - ctDNA и мястото ѝ в съвременната онкологична практика.

Заедно с нашите партньори от Natera имахме възможност да бъдем част от професионалния разговор за приложението на ctDNA и молекулярната резидуална болест (MRD). Специален гост от Natera беше Dr. André Andraz da Cruz, Associate Medical Director, който представи Signatera™ - персонализиран, tumor-informed тест, базиран на ctDNA.

Signatera се създава индивидуално за конкретния тумор на пациента и позволява чрез последващи кръвни проби да се проследява наличието на специфичен туморен молекулярен сигнал. Технологията намира приложение при оценката на молекулярна резидуална болест, проследяването за рецидив и оценката на молекулярния отговор към лечение, включително в контекста на имунотерапията.

Именно тази динамична информация е една от причините ctDNA да заема все по-важно място в прецизната онкология – като допълнение към образната диагностика, патологичната оценка и останалите клинични данни.

Благодарим на Българското научно дружество по имуноонкология, проф. д-р Желязко Арабаджиев и всички участници за научния диалог и възможността една толкова важна за бъдещето на онкологията тема да получи своето място в програмата.

За NM Genomix партньорството с Natera означава достъп до технологии, зад които стоят активно развиваща се научна база и международен клиничен опит, и възможност те да бъдат достъпни и за пациентите и специалистите в България.

Прецизната онкология все повече означава да следим заболяването във времето – и на молекулярно ниво.

#МолекулярнаРезидуалнаБолест #Имуноонкология #онкология

🧬 APOE4: генетичният код и новите хоризонти в борбата с Алцхаймер

Науката отваря нови врати към разбирането на болестта на Алцхаймер. Последните изследвания върху APOE4 показват потенциала на генетичните технологии да достигат до самите механизми, свързани с развитието на заболяването.

В ново проучване учени изследват възможността за редактиране на APOE4 към варианта APOE3 в имунни клетки, подход, който очертава интересни перспективи за бъдещи терапевтични стратегии.

Това е посока, в която можем да очакваме още значими научни открития от генетично профилиране до персонализирани подходи за превенция и терапия.

🔬 Какво означава това за генетичната профилактика?

APOE4 е генетичен вариант, свързан с повишен риск от болестта на Алцхаймер. Изследването на този маркер предоставя допълнителна информация за индивидуалния генетичен профил и може да бъде част от по-широк подход към персонализираната профилактика.

В медицински център NM Genomix предлагаме генетични изследвания, включващи анализ на APOE4:

🧬 TellMeGen – генетичен профил с широк спектър от показатели, свързани със здравето и индивидуалните характеристики.

🧬 WGS – Whole Genome Sequencing – цялостно секвениране на генома за детайлен поглед върху генетичната информация.

🧬 WES – Whole Exome Sequencing – анализ на кодиращите области на човешкия геном, включващ множество гени, свързани със здравето.

👉 Генетичната информация създава възможност за по-добро разбиране на индивидуалните особености и подкрепя информирания подход към профилактиката съвместно със здравен специалист!

📖 Повече за генетичните изследвания за риск и превенция:

https://nmgenomix.com/blog/situatsiya/risk-i-prevencziya/

Източник: https://www.kaldata.com/it-новини/исторически-пробив-срещу-алцхаймер-у-710063.html

Исторически пробив срещу Алцхаймер: Учени изтриха генетичната предразположеност към болестта Редактирането на гена APOE4, индикатор за висок генетичен риск от невродегенерация, позволи той да бъде превърнат в по-безопасната версия APOE3 в имунните

По време на събитието за бременни и родители в Пловдив си говорихме за генетиката не като за нещо далечно и сложно, а като за част от съвременната медицина и грижата за здравето.🧬

Д-р Димитър Георгиев разказа повече за това как генетичните изследвания могат да имат роля в ранната диагностика, превенцията и проследяването, както и защо познаването на възможностите ни е толкова важно, когато вземаме решения за своето здраве и това на семейството си.🫶🏻

А покрай разговорите за бременност и родителство си припомнихме и нещо друго важно - че грижата не приключва с раждането. Говорихме и за възстановяването на жената, за психичното здраве и за нуждата от повече откритост по теми, за които все още се говори твърде малко.

И да, има и двама щастливци, които скоро ще си направят безплатен генетичен тест TellmeGen, който си спечелиха от нашите томболи 🍀

Благодарим на всички, които минаха през щанда на НМ Дженомикс и НИПТ Панорама, зададоха въпрос, започнаха разговор или просто бяха част от деня. Благодарим и на организаторите от “Ох, на мама!”, които направиха срещата възможна и за страхотната програма, както всеки път!

До следващия път☺️

Чистият скенер означава ли, че ракът не може да се върне?

Не винаги. Понякога след операция могат да останат много малко количество туморни клетки, които не се виждат на образните изследвания.

Тук идва ролята на MRD мониторинга и анализа на циркулиращата туморна ДНК (ctDNA).

Какво може да покаже Signatera™ и как се интерпретират резултатите?

👉 Научете повече в новата ни статия:
„Signatera™ след операция: какво може да покаже MRD мониторингът?“
https://nmgenomix.com/blog/signatera-kakvo-pokazva-mrd-monitoringat/

Signaterа след операция: какво показва MRD мониторингът? Какво може да покаже Signatera™ след операция? Научете как MRD мониторингът с ctDNA може да допълни проследяването и оценката на риска от рецидив.

“Това генетично ли е?”👀 - Май това беше въпросът на уикенда. 🧬

Говорихме за наследството, за къщата със спомени, тествахме кой усеща горчивото, отговаряхме на всякакви въпроси, хапвахме ДНК соленки и се забавлявахме доста. Вече и печеливш от томболата за генетичен тест си имаме. 🎉

Благодарим на всички, които минаха през Бачо Киро 47, поговориха с екипа на НМ Дженомикс и ни оставиха по един любопитен въпрос за вкъщи.

Ние сме си тук целогодишно, така че сте добре дошли постоянно при нас на 4ти етаж в островърхата къща✨

Тази година КвАРТалът говори за наследството - а ние решихме да погледнем темата малко по-отблизо. И буквално. 👀

Днес и утре на Бачо Киро 47 ви каним да ни дойдете на гости, да разгледате, да ни поразпитате, да се включите в нашата томбола и да си вземете една ДНК соленка🌝

Ако имате въпрос за генетиката, на който Google и ChatGPT нямат отговор - нашият генетик е тук и ви чака. 🧬

Ще ви познаем по любопитството ;)

Днес, 14 септември е Световният ден на атопичната екзема и вниманието ни е насочено към онова, което често остава невидимо: постоянния сърбеж, нарушения сън, дискомфорт, отражението върху ежедневието и психичното благополучие на хората, живеещи с атопичен дерматит. Неслучайно темата на международната кампания през 2026 г. е .

❗Атопичният дерматит е сложно заболяване, при което взаимодействат генетична предразположеност, функцията на кожната бариера, имунната система и фактори на средата. Ето защо при някои пациенти, особено когато симптомите се появяват рано, протичат тежко, имат необичайна клинична картина или съществува съмнение за наследствено кожно заболяване, генетичната информация може да бъде част от диагностичния пъзел.

🧬 CentoSkin, предлаган от NM Genomix, е диагностичен генетичен панел, който анализира 160 гена, свързани с наследствени дерматологични състояния, включително атопичен дерматит. Анализът комбинира NGS секвениране и CNV анализ и може да подпомогне изясняването на генетична причина при подходящо подбрани пациенти.

👉 Научете повече за CentoSkin: https://nmgenomix.com/product/centoskin/ и 0885 443 975

Източник:
https://www.altogethereczema.org/member-community-section/programs-and-funds/world-atopic-eczema-day

Този септември на Бачо Киро 47 ще говорим за наследството в повече от един смисъл. 🧬

От 18 до 20 септември ще бъдем част от квАРТал Фестивал 2026 и ви каним да минете през NM Genomix, да разгледате, да научите повече за ДНК и наследствеността и да се включите в някои от активностите, които сме подготвили.

Ще можете да проверите как възприемате горчивия вкус, да откриете любопитни факти за генетиката и да научите повече за историята на мястото, което днес е дом на NM Genomix.

🧬 А на 19 и 20 септември, между 13:00 и 19:00 ч., на място ще има и генетик, с когото можете да поговорите и да зададете своите въпроси.

🎁 И още нещо - можете да се включите и в нашата томбола за генетичен тест.

👉 Запишете се тук: https://nmgenomix.com/events/kvartal-festival/

📍 NM Genomix, ул. „Бачо Киро“ 47
📅 18–20 септември 2026
🧬 Генетик на място: 19 - 20 септември | 13:00 -19:00 ч.

Елате с въпрос. С любопитство. Или просто защото сте наблизо.

NM Genomix на квАРТал Фестивал 2026 - NM Genomix През този септември квАРТал Фестивал ни кани да мислим за „Бъдещето на стария град“.